產(chǎn)品時間:2023-04-24
日本藥典洛索洛芬對照品 Loxoprofen RS1、JP標準品是作為分析試劑,它們不是藥物或臨床診斷藥物,所以它們不能用于人類或動物;2、如果傳單的單位數(shù)量部分指示使用前應溶解參考標準物中的,使用前不要稱量參考標準品。
產(chǎn)品名稱:日本藥典洛索洛芬對照品 Loxoprofen RS
類別:日本藥典參考標準
性質(zhì):
密度 | 1.182±0.06 g/cm3(Predicted) |
熔點 | 108.5-111° |
沸點 | bp0.3 190-195° |
閃點 | 220.7°C |
蒸汽壓 | 9.92E-08mmHg at 25°C |
溶解度 | Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly) |
折射率 | 1.567 |
酸度系數(shù) | 4.39±0.10(Predicted) |
存儲條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
外觀 | solid |
顏色 | White to Off-White |
Merck | 14,5589 |
物化性質(zhì) | 無色油狀物,沸點190--195℃/40.0Pa。熔點108.5~111℃。 |
MDL號 | L157771 |
安全術語 | S22 - 切勿吸入粉塵。 |
更正信息
1、干燥損失和含水量如果JP藥典試驗方法規(guī)定對以干燥或無水為基礎計算的參考標準物的量進行稱重,則單獨測定參考標準物的干燥損失或含水量,并以干燥或無水為基礎計算參考標準物的量。然而,如果傳單的校正信息部分包含干燥損失或含水量值,則可使用傳單中給出的值將重量轉換為干燥或無水基礎上計算的量。有關更多信息,請參閱PMRJ網(wǎng)站上的常見問題解答
2、校正系數(shù)對于某些參考標準品,純度已通過質(zhì)量平衡法等進行計算,并顯示為在定量試驗中使用參考標準品時適用的校正系數(shù)。如果參考標準手冊的校正信息部分提供了校正系數(shù),請務必校正
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